29/12/08

Mini Vacaciones

Cuando Piki y Miguel comenzaron su proyecto de construir y administrar un grupo de cabañas en la zona de Precordillera, cerca de Mendoza, nos costaba imaginarnos que pronto todo iba a estar listo, que Terra María iba a ser tan bonito, enclavado en un punto maravilloso, con una vista única, y de que lo íbamos a poder disfrutar. Seguimos paso a paso todo el proyecto y la construcción, y cuando estuvieron listas, por una razón u otra no habíamos podido conocerlas hasta ahora.
Este año no haremos vacaciones largas, por lo que este fin de semana que pasó planeamos disfrutarlo a full. Tuvimos la suerte de poder compartirlo entonces en las cabañas, con la tan esperada visita de mi hermano (el "Tio Fa" para Agustín) y Silvia, con mis padres y la presencia de toda la familia de Miguel. Por supuesto que nosotros somos conocidos, pero se adivina que la atención para todos sus clientes debe ser igual: muy atentos, detallistas, serviciales. Hacen que uno se sienta cómodo y disfrute la estadía sin desperdiciar un segundo.
Todos tuvieron oportunidad de hacer todo lo que quisieran. A los chicos el aire de montaña les abrió el apetito, se tostaron con el sol, "piletearon" a gusto, durmieron hermosas siestas. Los demás elegían subir cerros, hacer caminatas más o menos largas, según sus ganas, bañarse en la pileta, tomar sol, leer. También se dieron el gusto de tener algunas aventuras deportivas.
Yo, con el sólo hecho de tener esa maravillosa vista de la montaña, asomándose entre las nubes, me doy por satisfecha. Es tan bueno para el alma despertar y ver algo soberanamente bello. Definitivamente carga las pilas un descanso, aunque sea de unos pocos días, para cargar pilas y encarar los días venideros de otra forma.
Todos, sin excepción, comimos de más, sin ningún complejo de culpa, todo sabe delicioso en vacaciones! Y para completar el descanso, nos hicimos hacer unos maravillosos masajes descontracturantes, un placer total.
Y ahora sí, con las energías renovadas, le daremos la bienvenida al 2009.

Una Navidad Feliz

Comparto con ustedes la alegría de los chicos abriendo los regalitos que les trajo la Navidad.

24/12/08

¡Feliz Navidad!!

De todo corazón, a nuestros amigos, de todas las creencias, queremos desearles que tengan una muy feliz Navidad; que éste día signifique nacimiento de buenos sentimientos, alegría, mucha salud, unión familiar y paz en todos los sentidos y en todo el mundo!!!!
Esta es la tarjeta que Agustín armó para el blog, con sus mejores deseos.

¡¡¡¡FELICIDADES!!!

23/12/08

Grupos de padres: grupos de PARES

A raíz de la publicación de Mamá Terapeuta sobre los grupos de papás de niños prematuros, quiero dejar mi comentario sobre como ha sido nuestra experiencia.

En el caso de nuestro país, en cuanto a haber una estructura diseñada por la institución (clínica/hospital), la situación es la misma. A nadie se le ocurre pensar en la salud mental de los papás que se están enfrentando con un momento durísimo, con poquísima información. Es lógico que se priorice el cuidado extremo de los niños, pero no es tan difícil de ver que la entereza de unos papás que sepan un poco mejor dónde están parados, puede ayudar mucho para transmitirle fuerza a ése bebé luchando por vivir. Psicológicamente uno siente que el barco donde iba navegando naufraga en medio de una tormenta, un grupo de gente se sube al barco, da mil órdenes a la vez, todos corren, todos hacen algo, todos gritan y uno, que era el capitán del barco, no recibe ni un remo, ni una explicación, ni un salvavidas.

Al habernos tocado pasar tanto tiempo con nuestro bebé en neo (122 días), con visitas cada 3 horas, de una hora de duración cada una, naturalmente nos fuimos haciendo amigos de las otras caras que estaban rondando por allí, con nuestra misma desolación, por los pasillos del hospital. Y así se fue dando una relación de hermandad, más que de amistad. En esos ratos eternos de espera, con el estómago hecho un nudo, uno comparte saberes e ignorancias, esperanzas, oraciones y llantos. Recibe los abrazos más apretados, intercambia estampitas y amuletos. Y hasta hay ocasiones para la risa.

Con algunos de esos amigos/hermanos hoy nos seguimos viendo, disfrutando de ver a nuestros niños, de compartir sus avances o de preocuparnos cuando se nos enferman. De ese grupo de padres, hoy Ariel y Andrea son unos de los padrinos de Salvi, los del bautismo de emergencia, celebrado en la neo. Sólo alguien que sabe lo que uno está pasando puede realmente compartir con el corazón lo que uno siente. Por más bien intencionados que sean el resto de los amigos, por mucho que nuestras familias nos quieran, no pueden llegar a imaginar lo que vive un papá o una mamá en esos días.

Para informaciones de tipo más científico, también encontramos en esos días apoyo en la página de la Asociación de Padres de Niños Prematuros. (Lamentablemente no está disponible la página por el momento, espero que se solucione). A veces los médicos están acostumbrados a no explicar mucho, tienen distintas formas de comunicarse con los pacientes, o sus papás, como en éste caso. Al tener algo de base sobre lo que se podía esperar, uno puede ser mejor interlocutor para que sean algo más claros sobre los diagnósticos y tratamientos a seguir. Uno puede preguntar mejor si está más informado.

Creo que lo importante en todo caso es saber en todo momento que uno no está sólo, que otros pueden estar pasando por lo mismo o haberlo ya vivido. Posiblemente no conozcamos a nadie en nuestra familia con exactamente la misma situación, pero buscando grupos de apoyo encontraremos con quien compartir la experiencia y dividir las cargas. Es tan importante que alguien nos de un empujoncito cuando estamos a punto de rendirnos, que nos acerque la información que necesitamos, que nos cuente dónde compró la silla que tanto buscamos. Alguien con quien compartir recetas de comida, ideas de juegos, direcciones y teléfonos.

Si no encontramos un grupo en nuestra ciudad, pues será en el ciber espacio!!!
Qué sería de nosotros sin las valientes mamás/bloggers que día a día roban instantes al sueño, al trabajo o a la cocina, para navegar buscando lo que ayude a sus hijos o a los de los demás?

21/12/08

En marcha

En primer lugar les quiero agradecer a todos los que están (como siempre) a nuestro lado, y al lado de Salvi. A todos los que por teléfono, mail, los amigos en persona, los celulares al rojo vivo y, ahora también, el blog, no dejan de demostrarnos cuánto quieren al enano.

En la entrada anterior, el bajón de adrenalina después de la crisis seguramente daba una visión un poco negativa de todo.

Después de un fin de semana hermoso, con Salvi haciendo las cosas exactamente igual que siempre, muy "normal", nos vamos acostumbrando a la idea de todo es parte de lo mismo, una pata más de la mesa, sólo que hasta ahora no habíamos tenido que tenerla en cuenta.

Vendrán en los próximos días algunas consultas, algunos estudios, y por supuesto, nuestra investigación personal para buscar cuantas armas sean posibles para luchar con lo que se presente.

Por otro lado, adhiriéndome a las fechas y a una gran idea de una amiga que vive muy lejos y, sin embargo, siempre sabe estar muy cerca, no dejen de echar un vistazo a su (y nuestro) saludo navideño.
Intentaremos además poner antes del 24 nuestro saludo personal en el blog (nuestro artista eléctronico, Agustín, todavía está trabajando en eso).

20/12/08

Convulsión afebril

Qué decir? Todavía estamos acostumbrándonos a la idea. El jueves a la madrugada el enano hizo por primera vez una convulsión. Fue muy suave, si no hubiéramos estado prevenidos de que ésto le podía pasar a él, y de que no todas las convulsiones son violentos sacudones, quizá no lo hubiéramos notado. Si él no hubiera estado durmiendo en mi cama... qué se yo qué podría haber pasado. Por suerte no estaba dormida, pude reaccionar rápido, y en menos de 10 minutos la convulsión ya estaba controlada en el hospital.
Ahora se abre un camino largo, descubrir por qué fue, hacer algunos estudios, para tener un panorama más claro. Es sencillo decir que estaba dentro de las posibilidades. Es por eso que hace 1 año y medio que está tomando una medicación para prevenirlo. La primer opción es pensar que la dosis estaba un poco baja, y ahora ya la hemos subido. Lo ideal sería que ésto fuera todo. Si no es así, y vuelve a repetirse el episodio, habrá que pensar en cambiar la medicación o agregar otra, ajustar dosis, etc.
Supongo que lo más feo de ésto es la incertidumbre, no saber qué puede pasar, cuándo, con quién va a estar él si pasa algo. Ya estamos habituados a la realidad de Salvi, hasta ésto. Sabemos lo mal que ha estado, las consecuencias que ésto tuvo en él. Pero remar desde una discapacidad es siempre remar hacia adelante, para tratar de mejorar en todos los sentidos, y siempre algo se va logrando. En cambio con ésto, es más difícil tener el control en nuestras manos, es no saber qué esperar. Es difícil planear cosas, sin saber si se van a arruinar los proyectos (vacaciones, fiestas, salidas) por una crisis. Por otro lado, todos los seres estamos supeditados a que nuestras vidas cambien en un segundo, muchas veces sin poder hacer nada por evitarlo, así que una enfermedad así no hace más que recordarnos ésta vulnerabilidad para no dejar de hacer nada, y aprovechar al máximo cada momento, disfrutando los días como se presenten.
No tenemos más que palabras de agradecimiento para los que atendieron tan bien a Salvi en el hospital, y para los que colaboraron de una u otra forma para que ésto pasara lo más rápido posible y la internación no durara más de 24 horas. A nuestra familia y amigos, el mismo GRACIAS de siempre, por estar ahí, de diferentes formas.
Es una alegría enorme poder tener de vuelta al enano haciendo lo de siempre, riéndose con los dibujitos, haciendo pis en el baño, comiendo con gusto, durmiendo una hermosa siesta.
Espero que los demás también retornemos así de rápido a la rutina.

16/12/08

¡Y un voto para.....!!!!

Hoy teníamos control con el traumatólogo de Salvi. Y adivinen qué: Votó a favor de ABR!!!!
Bien!, seguimos cosechando adhesiones, y ésta es una de las que más nos importan.
Por supuesto que el apoyo de familiares y amigos es super importante, pero cuando la opinión es de los profesionales que hemos elegido para seguir la evolución de Salvi, la cosa se pone un poco más seria. Ya no priman las simpatías con él o con nosotros, la mirada tiene que ser algo más objetiva.
Por eso es fundamental que haya sido muy positiva su opinión. En primer lugar lo revisó, controló su postura, movimientos, etc. encontrándolo con buena evolución. Cuando le comencé a contar de ABR y le comenté que estamos solicitando a nuestra obra social la cobertura del tratamiento, de inmediato se sentó a escribir pidiendo la autorización.
Y todavía más: le dije que en principio queremos seguir con la rehabilitación que estamos haciendo, y está de acuerdo, así que su postura es que la obra social cubra todo. Mas allá del tema costos, es importante para todos nosotros que, aquello que nosotros como padres podamos ir viendo, pueda ir siendo confirmado a través de la mirada más experta de la gente del instituto.
Y no es sólo apoyarnos "de la boca para afuera". Puedo darme cuenta por ejemplo, porque las ortesis que estaba usando Salvi (para corregir la postura y apoyo de sus pies) ya debían cambiarse porque le quedan chicas y el médico me dijo que esperemos a hacer ABR, para ver si las hacemos o no, de acuerdo a lo que opinen los entrenadores. (Yo sé que ABR no apoya el uso de ortesis, pero es muy importante que sea tan abierto para dejar espacio para la opinión).
En sus propias palabras: Estamos todos en el mismo barco, así que todos debemos remar en la misma dirección, porque el Salvi se lo merece.
Estoy completamente de acuerdo.

12/12/08

Comienzan las despedidas




En todos los ámbitos de nuestra vida empezamos a despedir el año.


Personalmente no me parece muy serio hacer sesudos balances, tomar tremendas determinaciones para el futuro...y olvidarlas el 2 de enero.


Prefiero vivir todo el año un poquito reflexionando sobre lo que vamos viviendo y un poquito haciendo proyectos para mañana, el mes que viene o dentro de unos años. Me parece más creíble y más en contacto con las posibilidades reales.


De todos modos es una buena época para las reuniones en el trabajo, el barrio, los amigos más antiguos, los nuevos, la familia; con la excusa de despedirnos.


La semana pasada hicimos la del barrio, la que se nos aguó un poco con una imprevista lluvia, y en la que finalmente no pudimos estar mucho por estar demasiado cansados los chicos (veníamos de un cumpleaños y había hecho muchísimo calor) por lo que tuvimos que partir temprano a dormir.


Ayer fue la fiesta de fin de año del instituto de rehabilitación, con payaso incluído. No uso su nombre artístico por razones obvias, aunque se dan cuenta quien es por la foto.


Me costó convencer a Agus de que me acompañara, él hubiera preferido quedarse a jugar con amigos. Mientras actuó el payaso tenía tremenda cara de aburrimiento.


Con Salvi fue distinto. Le encantó. Las fonoaudiólogas pudieron verlo "en acción". Por fin ven lo que yo veo en el día a día, cuando ve la tele, cuando ve jugar a su hermano, cuando entra su papá a la casa, cuando ve al abuelo. Pudieron ver que cuando realmente está motivado tiene muchísimas ganas de comunicarse y cómo lo intenta con toda la dificultad que tiene para mover sus manos o para articular sonidos. Quisiera que el tratamiento fonoaudiológico no me generara tantas dudas, pero es que es tan distinto en casa. Comprendo que debe ser muy difícil encontrar lo que motiva a cada niño, cada cual con sus diferentes dificultades, con sus gustos y preferencias personales, pero después de 2 años y medio de tratamiento...no deberían haberse encontrado más puntos de coincidencia? No estoy criticando nada, ni a nadie, nada más lejos de mí. Es que cuando lo veo así, tan entusiasmado, respondiendo a lo que el payaso decía, como cuando dijo que saludaran a uno de los títeres que se iba, y él lo saludó con la manito; y veo como las fonos se asombran...Quiero decir: yo no me asombré, porque lo he visto muchas veces hacerlo.


Como no me asombro de saber que le encanta la computadora, y en el instituto es sólo en éstos días que lo han puesto por primera vez frente a una, y se han quedado heladas viendo cómo tiene incorporado el "causa/efecto" de apretar un botón cuando hay que hacerlo porque así empieza la música o cambia el animalito que está en la pantalla.


En conclusión, a pesar de llevar tanto tiempo llevándolo casi a diario, me vengo a dar cuenta que a veces lo que decimos las mamás queda sólo en comentarios simpáticos pero quizá no se los tenga muy en cuenta a la hora de elegir estrategias para conseguir mayores avances.




11/12/08

Para el tío Miguel y su familia

Nuestro tío Miguel nos dejó este poema en su comentario. Quiero ponerlo aquí para que sea más visible para todos. Para quienes no lo conocen, Miguel y su familia fueron y son para nosotros fundamental apoyo en los más duros momentos, e inmejorable compañía para compartir la felicidad. Muchas veces dicen que la familia no se elige. En éste caso, si no fuéramos familiares los habríamos elegido.

Miguel: no puede haber regalo más hermoso, sé con cuánto AMOR lo hiciste, como cada vez que te hemos encontrado en tantos momentos en nuestras vidas, para contarte algo, para preguntarte sobre mil temas, para reírnos. Con tu humildad sos para nosotros ejemplo y espejo.

Piki: en éste día (también especial para vos, por motivos personales) queremos decirte que hoy y siempre estamos con vos para lo que necesites, tu cariño nos hace muy bien. Fuerza! (Todo va a estar muy, muy bien).

A Juanjo, Juanmi, Marcos y Flor (madrina de Salvi): los queremos de corazón! Pucha, pavada de familia que son!!!

"POEMA PARA SALVI"

Que fuerza tienes Salvi
que no te dejas vencer
sabes de caminos duros
caminos por recorrer.

Cuantos brazos te acompañan
cuantos te han de abrazar
entre ellos los brazos de Dios
que te ayudan a luchar.

Muchos no duermen de noche
muchos te han de cuidar,
generas nuevos motivos,
motivos para luchar.

Lucha, pequeño lucha,
sabes... no está mal luchar,
tienes tres grandes motivos:
Agustín, Papá y Mamá.

Miguel
(escrito cuando Salvi nació)

Algún día Miguel me contó que había escrito algo para Salvador, y que lo guardaría para regalárselo en algún momento especial.
Gracias, tío Miguel por el regalo!!
(Verdad que los regalos que no se pagan con dinero son los mejores?)

9/12/08

Sobre el año que viene

Sé que soy obsesiva con la organización. Lo reconozco, me siento mejor cuando tengo las cosas controladas. La organización diaria del año que viene, cuando empecemos ABR no me dejaba en paz. En mi cabeza daban vueltas intentos de organización, horarios, metas. (Hay que dedicarle 3 horas diarias a ABR para tener los resultados esperados).
El tema principal es que trabajo toda la mañana, y en la tarde lo llevo a Salvi a estimulación, lo cual nos deja con muy poco tiempo. Ya sé lo que van a decir los que ya llevan tiempo con ésto: que tenemos que dejar la rehabilitación tradicional. La respuesta es simple: NO.
No lo voy a dejar, no por ahora. En primer lugar porque voy a estar 100% convencida de que no le hace falta para dejarlo. Además porque la Coordinadora del instituto es la kinesióloga que atiende a Salvi desde los 6 meses, y ella fue realmente abierta cuando le planteamos la inquietud de hacer ABR. Tanto, que se ofreció a acompañarnos a Buenos Aires para estar con nosotros en el entrenamiento (todavía hay posibilidades de que lo haga). Nuestra estrategia será en principio ver qué nos ofrece ABR y de qué modo la terapia tradicional se puede acoplar y completar lo que veamos que le va faltando. Cuento con ésta persona como guía de primerísimo nivel para dirigir esa coordinación.
Sé que puede parecer excesivo pero no queremos perder tiempo. Creemos que todavía está en la edad ideal para hacer grandes cambios, recién cumplirá los 3 años en enero.
Y encontré dos soluciones a ésto de hacer todo a la vez. Una es llevarlo al instituto a la mañana. Sería solo dejarlo y retirarlo, ya que no hace falta ya que esté alguien con él durante la sesión, trabaja mucho mejor sólo. Si yo estoy dentro con él, en cuanto un ejercicio no le gusta demasiado, empieza a mañosear, llorisquea, o me tira los brazos, por lo que ya hace un tiempo que mi trabajo consiste en esperar afuera a que termine para irnos de vuelta a casa. Si puedo pasarlo entonces a la mañana, se encargará su papá de llevarlo y traerlo.
La otra es que me pude comunicar con una amiga que ya cuidó a Salvi en casa cuando era más chico y es posible que el año que viene vuelva a trabajar con nosotros!!!! Había dejado de venir cuando esperaba a su bebé, ahora el nene está más grandecito y va a ir a guardería por lo que podemos contar con ella.
Sería buenísimo entonces que Fernanda pudiera ir avanzando en la mañana con algunas horas ( o medias horas, o minutos, quizá) de ABR.
Y así las tardes serían todas nuestras!!!! Podría empezar a trabajarlo durante la siesta, y luego ir acomodando lo que falte a nuestra purísima conveniencia.
AHHHHH! Qué felicidad!!!

8/12/08

Preparativos de Navidad



Voy a empezar por lo negativo: voy muy mal con las tarjetas para enseñar a leer de Doman!!! Muy, muy lento. Me ha costado encontrar un lugar en el día para dedicarme a éso, por lo que estoy lejos de empezar a practicar. Quiero tener una buena cantidad, como aconseja el autor.



En mi descargo: hicimos muchas otras cosas lindas, aprovechando el fin de semana largo:







Las cerezas: quedaron hermosas!!!...y espero que ricas también. Nunca las había hecho y es muy, muy fácil, además están baratísimas. Ya tenemos una pequena provisión para cuando no haya frescas.











Agus se encargó éste año de armar el pino de Navidad y el Pesebre. El pino se ve bastante caótico, está todo adornado de un solo lado, y en el otro, nada. Y en el Pesebre, para mi gusto, falta espacio entre las figuras, pero a él le gustó así: todos apretaditos. Después de todo en el pesbre de Belén real no debe haber habido tanto lugar así que es más realista. La cara de Salvi demuestra cómo se siente en brazos de su hermano. (Y yo temblaba al sacar la foto, por miedo a que lo soltara en cualquier momento).
Salvi estuvo jugando en la casa de los abuelos sentado en el piso, poniendo y sacando cosas de una caja, y haciendo un uso muy bueno de su mano izquierda. Yo estaba sentada en el sillón, de modo que él quedara entre mis piernas, y así lo contenía cuando se inclinaba mucho, pero la mayoría del tiempo se apoyaba en la mano izquierda y jugaba con la derecha. Lamentablemente no tenía la cámara.
Sí pude filmarlo comiendo las meriendas. Es gracioso que cuando algo le gusta abre la boca al presentir que se acerca la cuchara, sin mirarla. Y cuando se sonríe es porque se dio cuenta que lo estaba filmando, intentó manotear la cámara y, como vio que no la alcanzaba, el gesto se quedó en una especie de saludo. La papilla era: un durazno, una ciruela, dos frutillas, nestum de ciruela y avena, azúcar y semillas de girasol y nueces. La verdad es que lo licué bastante por las fibras que tienen éstas frutas y me da miedo que se ahogue, pero realmente está comiendo cada vez mejor. En las comidas normales, los trocitos son cada vez más grandes, siempre mezclados en el puré o la sopa. Los fideítos siempre son un éxito, con cualquier salsa. El sábado hicimos unos con salsita de atún y le encantaron, y eso que el pescado no le gusta! Creo que lo que le falta con la comida es un cambio de actitud, algo de interés para morder o llevársela a la boca por sus medios, como intenta hacer con la bebida.

6/12/08

Resumen de la semana

Mucha actividad. Terminaron las clases. No sé si esto me alegra o me entristece. Por un lado la rutina está bien establecida. Por otro, pobre Agus, ya es hora que disfrute de otras cosas. Lo de mandarlo a una escuela de verano todavía no está decidido, en gran parte, porque él no quiere saber nada.
Empezando por el principio, luego de un lunes normal, el martes tuvimos (después del ensayo de la fiesta de fin de año del jardín) control con el pediatra.
Salvi estuvo bien, ha subido 500 grs. y creció dos centímetros en tres meses. Todo lo demás está bien. Le contamos al pediatra sobre ABR y le dejamos la información para que él se interiorizara del método. Como siempre, contamos con su apoyo. Siempre valora mucho todo lo que hacemos por la rehabilitación del chanchito, y ésta vez no fue la excepción. Sinceramente sé que le encanta ver los logros que nuestro flaco va teniendo así que espero que no lo decepcionemos con ésto.
ABR es tan nuevo para todos los que les vamos contando, que además de nuestras propias expectativas (que, no sé si me gusta reconocerlo, pero no son pocas) vamos sumando las de todos los que han vivido la lucha de Salvi desde el principio.
Agustín también anduvo bien, también ha crecido. Esto nos estaba preocupando un poquito, ya que se estaba quedando, pero, parece que un poco lento, va andando. También tuvimos que hacerle una radiografía por un dolor un poco sospechoso en la cadera, pero todo salió bien y ahora el dolor ya desapareció. Digo sospechoso porque algunos días le dolía, y rengueaba, y al día siguiente ni se acordaba; y como es un poco "teatrero" a veces no sabemos si de verdad algo le duele o lo hace para llamar la atención.
El miércoles, después de no sé cuanto tiempo, tuve "juntada" de mujeres solas. Me animé a ir porque era en mi barrio, casi enfrente de mi casa. Antes de irme le dí de comer a Salvi, a papá sólo le tocó darle el postre (¡que es lo más fácil!). No estuve fuera más de 2 horas, o 2 y media, y me llamaron para hacerlo dormir. Estuvo bueno probar que me puedo despegar un rato en horarios que no sean los del trabajo. Y buenísimo estar un rato con las chicas sin nadie en brazos, casi me sentía perdida con mis manos libres para poder comer sola sin estar al mismo tiempo dándole de comer a alguien más!! Y un excelente para los tacos y el vinito compartido.
Y finalmente el viernes se realizó la Fiesta de Fin de Año del Jardín. Lamentablemente, estábamos tan lejos del escenario que las imágenes del espectáculo que tengo no son buenas. No nos dejaban levantarnos de los asientos, por razones de seguridad, para no obstruir los pasillos del teatro, de modo que mi filmación es muy mala. Tampoco me dejó mi estrella sacarle fotos antes de entrar, o con sus amigos, que estaban lindísimos. Pero en exclusiva, tengo imágenes del último ensayo en casa, la noche anterior. Pido disculpas por el desorden que se puede observar en la casa, no sé como pudo suceder, nunca está así (JA, JA!!!!)


Ah!, por si cabe alguna duda, está vestido de FOCA.

Lamento no poder poner imágenes de Salvi. He estado toda la semana a la caza de algunos pequeños progresos que está haciendo en el uso de la mano izquierda, pero cada vez que me ve con la cámara, trata de toquetearla y deja de hacer lo que estaba haciendo. Tendré que perfeccionarme como paparazzi. También quisiera haber podido lograr imágenes de cómo está disfrutando de las meriendas veraniegas: mucho durazno, ciruelas, frutillas, etc. (Siempre "potenciadas" con cereales, semillas de girasol y nueces molidas, chía y otros), pero basta que se de cuenta de que lo quiero filmar para que cierre la boca herméticamente. Ya llegará.

Lo de los pañales sigue igual: salen limpios después de dormir toda la noche o la siesta (o apenas mojados) y al levantarlo hace pis en el baño. Ya lo ha hecho también con papá y en la casa de la abuela, lo cual quiere decir que ésto ya es un paso firme. Siempre ha hecho los primeros cambios conmigo sola y luego los traslada a los demás.

3/12/08

Regalos

Me llegó esto:

Regalos saludables que reducen el estrés
martes 2 de diciembre, 6:30 AM
(www.neomundo.com.ar / saludyciencias.com.ar) Debido a la mala situación económica y los altos niveles de estrés las ideas de obsequios para las fiestas que contribuyan a que las personas bajen su nivel de estrés son muy buenas y pueden concretarse en forma relativamente barata, señaló Carolina Richardson, profesora asistente en el Departamento de Medicina Familiar de la Escuela de Medicina de la Universidad de Michigan. Cosas simples que pueden ayudar a reducir los niveles de estrés incluyen un obsequio de té, o una música suave y relajante.
Richardson también sugirió que una de las mejores formas de reducir el estrés es ayudar a otros, y este verano muchísima gente que necesite ayuda. Es algo muy bueno que puede hacerse solo, o se puede involucrar a la familia, en un trabajo voluntario de beneficencia en esta próxima temporada de fiestas.
En lugar de donar un juguete infantil, busque una oportunidad de labor voluntaria a favor de los niños en su comunidad y realícela con un niño, trabaje con un niño para encontrar una obra de caridad que él desee apoyar, y envíe una donación a nombre del niño, o done regalos a un albergue para niños desamparados. Puede que al principio escuche algunas quejas, pero los niños recuerdan estos tipos de actividades mucho después que se hayan roto todos los juguetes de plástico, anotó Richardson.


Es una de las notas que aparecen cuando uno abre el correo.
Me parecen interesantes las dos cosas que propone, con algunos matices.
  • Lo de regalar algo que hace bien al otro, que lo relaje, lo ayude a sentirse saludable o en paz, creo que es básico cuando uno piensa en un regalo, o al menos es lo que intento. Trato de pensar en lo que esa persona puede querer, o gustarle, y si está en mis manos poder dárselo, lo intento. Muchas veces lo que otros necesitan para sentirse bien no son cosas muy costosas. Me encantó que me regalaran para mi cumple una caja de distintos tés, un hornito para esencias, y un mate que me estaba haciendo falta! Sé que los que eligieron éstas cosas para mí, pensaron en mí al menos por un rato y eso es suficiente como regalo.

  • En cuanto a la labor caritativa, quizá éste no sea el ámbito adecuado para decir todo lo que pienso sobre la caridad como plan para paliar las carencias o la pobreza. Tendría que entrar en todo un tema largo sobre política, economía y otros etcéteras que no vienen al caso. Personalmente no creo que la caridad solucione el problema. Pero como mamá de clase media sé que todos los juguetes que hay en una casa en nuestros días son muchísimos más que los que los chicos van a usar y disfrutar en todos los años de su infancia. Casi nunca compramos juguetes, sin embargo desbordan cajas, canastos, bolsas. Están en todas las habitaciones. Los "chiches" y sus partes aparecen debajo de las camas, en el baño y en la mesada de la cocina. Hace tiempo que hemos implementado las "redadas" de Navidad y Día del Niño, y de cualquier día, cuando se juntan todos los juguetes y libros que no hemos visto usar por un tiempo y son regaladas. En nuestro caso no creemos que haya necesidad de hacer de ésto un motivo de publicidad, no son grandes campañas, donde todos tengan que enterarse cuánto y a quién uno da lo que tiene. Me parece más valioso y más respetuoso con el ser humano ser discreto en éste tipo de cosas. Detesto las campañas grandilocuentes, donde la gente se hace ver haciendo "caridad". Todos conocemos a alguien a quien podemos ayudar, con ropa o juguetes, o comida, todo el año, o cuando sabemos que lo necesitan, y no hace falta que todo el mundo se entere de lo que hacemos.

Día de la discapacidad





Hoy, 3 de Diciembre, es el Día de la Discapacidad. Estuve buscando algo interesante para compartir en páginas oficiales, como algún anuncio importante, algo que realmente sirva a la gente con discapacidad o su familia. Lamentablemente no hay nada nuevo, sólo recordatorios por éste día, sin mucha novedad. La campaña del Consejo Publicitario Argentino tampoco me parece muy interesante. Para mi gusto, le falta u poco de creatividad, aunque el mensaje es bueno. Ésto es lo que aparece en revistas y diarios:

2/12/08

Más tareas

Bien, seguimos en camino, ocupadísimos, pleno Diciembre. Hay tantas cosas por hacer!
Encaminados como estamos en ABR, no hay ningún plan de dejar nada de lo que estamos haciendo, así que continuamos con la rehabilitación como venimos haciéndolo todo el año. No sé todavía si darle un descanso en enero. Si es así, será por respeto a Agustín, para dedicarle mis días de vacaciones a él también, y planear actividades para todos, sin tener que atarnos a los horarios de Salvi. Por supuesto que dejar de llevarlo al Instituto no significa que no se pueda hacer ninguna actividad de estimulación. Un paso juntos, ir a la pileta o a la casa de amigos, puede ser tanto o más positivo que media hora de kinesiología (por nombrar una de las terapias).
Y además, para completar nuestra agenda de planes, estoy de cabeza estudiando todo lo que puedo sobre Glenn Doman. Quizá lo hayan escuchado nombrar, yo conocía alguno de sus libros desde que nació Agustín. En ese momento no me pareció aplicable en un chico "normal". Para mí, como mamá, era mayor disfrute jugar simplemente con mi hijo y dejarlo que fuera aprendiendo cosas a su tiempo, por su propio interés, que sentarme a escribir cientos de tarjetas para enseñarle a leer, o los números. También vi como aplicaban el método de éste médico en el jardín de infantes al que iba Agustín, en salitas de 1 y 2 años. (Aunque nunca escuché que lo mencionaran, puedo reconocerlo por lo que vi cuando lo acompañaba haciendo la adaptación).
No sé qué resultados esperar, pero sé, en todo caso, que malo no será. Es muy difícil saber qué sabe un niño que no habla, o ni siquiera señala con precisión, pero yo soy su mamá. Sé, por ejemplo, que reconoce la secuencia de los números, del 1 al 3, o al 5. No me pregunten cómo, simplemente SÉ QUE LOS SABE... Puedo ver por sus reacciones, cuánto sabe mi enano. . Así que cuando vea algún resultado en la aplicación del método, les contaré. Creo que puede ser un arma más para ayudarlo en la comunicación, lo cual no es poco.
Como ven estamos súper alternativos. No dejamos de lado los tratamientos tradicionales, pero si algo alternativo nos ayuda bienvenido sea!!!
Mi amiga "mamá terapeuta" está en éstos días unos pasos más adelante que yo en éste tema, y acaba de escribir una entrada sobre Doman, muy interesante y muy bien escrita, como siempre, así que no dejen de verla si les interesa tener mayor información sobre éste tema.